Химични свойства | Дихидроксиацетонът има характерен сладък, охлаждащ аромат. |
Химични свойства | Бяла пудра |
Възникване | Производно на естествено срещащо се нишесте |
Употреби | 1,3-дихидроксиацетонът може да се използва като агент за изкуствен тен. |
Употреби | Тези вторични стандарти са квалифицирани като сертифицирани референтни материали. Те са подходящи за използване в няколко аналитични приложения, включително, но не само, тестове за освобождаване на фармацевтични продукти, разработване на фармацевтични методи за качествени и количествени анализи, тестове за контрол на качеството на храни и напитки и други изисквания за калибриране. |
Употреби | 1,3-Дихидроксиацетон (DHA
) е агент за автобронзиране, използван в козметиката, предназначен да осигури загорял вид без необходимост от излагане на слънце. Освен това е UV
протектор и цветна добавка. Като средство за автобронзиране, той реагира с аминокиселините, намиращи се в епидермалния слой на кожата. Ефектите му продължават само няколко дни, тъй като цветът, който осигурява, избледнява с естественото отделяне на оцветените клетки. Съобщава се, че работи най-добре върху леко кисела кожа. DHA
, когато се комбинира с лаузон, става FDA
категория I (одобрена) UV
защита. През 1973 г. FDA
обяви, че DHA
е безопасна и подходяща за употреба в козметика или лекарства, които се прилагат за оцветяване на кожата, и я освободи от сертифициране за добавки за оцветяване. |
Определение | ЧЕБИ
: Кетотриоза, състояща се от ацетон, носещ хидрокси заместители в позиции 1 и 3. Най-простият член на класа кетози и родител на класа глицерони. |
Подготовка | Обикновено се произвежда в търговската мрежа от Бацил
мацерани
или Бацил
циркуланци
ферментация на нишесте или нишестен хидролизат |
Вкусови прагови стойности | Съобщава се, че има прагова стойност на вкуса, по-ниска от тази на захарозата с ниво на откриване от 3,9 до 27 ppm
и ниво на разпознаване от 11 до 52 ppm
. |
Общо описание | Дихидроксиацетонът (DHA
) е съставка за покафеняване, широко използвана в козметиката, като формулировки за тен без слънце. Той участва в химическа реакция на оцветяване, наречена реакция на Милиард, при която реагира с аминогрупите на протеините, за да доведе до смес от пигменти с високо молекулно тегло. Фармацевтичните вторични стандарти за приложение в контрола на качеството предоставят на фармацевтичните лаборатории и производителите удобна и рентабилна алтернатива на подготовката на вътрешни работни стандарти. |
Профил на безопасност | Докладвани са данни за мутация. При нагряване до разлагане отделя остър дим и дразнещи изпарения. |